La muestra fotográfica 'El linfedema en movimiento', organizada por la Asociación Madrileña de Afectados de Linfedema y Lipedema (AMAL) -en colaboración con la Concejalía de Cultura del Ayuntamiento de Collado Villalba-, permanecerá en Sala de Exposiciones Julián Redondo de la Casa de Cultura del 13 de marzo al 13 de abril. La propuesta busca visibilizar esta enfermedad y mostrar la fortaleza de quienes conviven con ella.
Paralelamente está prevista la celebración de una conferencia vinculada a dicha temática, con el objetivo de profundizar en el conocimiento del linfedema y ofrecer un espacio de encuentro, información y sensibilización para el público.
La colección reúne una selección de fotografías en gran formato, procedentes del calendario solidario del mismo nombre. A través de una cuidada propuesta artística, el proyecto trasciende la imagen para convertirse en un testimonio colectivo.
Hacer visible lo invisible
Hay realidades que permanecen ocultas tras una prenda de compresión o bajo un vendaje. Historias silenciosas de esfuerzo diario, de adaptación constante y de una fortaleza que no siempre se ve. La exposición 'El linfedema en movimiento' nace precisamente para hacer visible lo invisible.
Las personas que protagonizan las fotografías conviven con linfedema. Son pacientes de la propia asociación que, de manera voluntaria, han decidido dar un paso al frente "para mostrar su realidad sin filtros y contribuir a romper estigmas". En cada instantánea hay "dignidad, determinación y una afirmación rotunda: la enfermedad no detiene la vida".
La autora de la exposición es fotógrafa profesional y también paciente de linfedema. Su mirada, nacida de la experiencia compartida, aporta "una sensibilidad especial" a cada retrato. "No hay distancia entre quien observa y quien es fotografiado; hay complicidad, respeto y verdad".
'La linfedema en movimiento' "no busca despertar lástima, sino comprensión. No habla de límites, sino de capacidad. No se detiene en la enfermedad, sino que pone el foco en las personas, porque, pese a las dificultades físicas, quienes conviven con linfedema siguen avanzando, creando, trabajando, soñando y viviendo plenamente".
Con esta propuesta, AMAL -creada en 2025- reafirma su compromiso con la concienciación social y la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas, apostando por la cultura y el arte como herramientas de "transformación, visibilidad y diálogo con la sociedad".
El objetivo es mostrar la realidad sin filtros y contribuir a romper estigmas
Horario de 9:00 a 14:00 y de 16:30 a 20:30 de lunes a viernes. Para los sábados y durante Semana Santa se recomienda consultar horarios en el teléfono 91 851 28 98.