El Partido Popular en el Ayuntamiento de Madrid ha instado al Gobierno de España a aprobar y distribuir "con carácter urgente" la financiación necesaria para que todos los derechos reconocidos en la Ley ELA se hagan efectivos “de inmediato, con retroactividad desde su entrada en vigor y en condiciones de equidad en toda España”.
Según ha subrayado la concejala, Paula Gómez-Angulo, “la dignidad de un paciente no puede depender del lugar donde viva ni de la rapidez de una transferencia presupuestaria”. La edil ha denunciado que, durante un año entero, el Gobierno no ha financiado la Ley ELA. Esta situación, en palabras de Gómez-Angulo, “ha significado un año perdido, en el que las familias han seguido soportando costes que superan los cien mil euros anuales y demasiadas han seguido luchando contra una enfermedad devastadora sin la ayuda prometida”.
El Gobierno no ha financiado la Ley ELA durante un año entero
Aunque el PP madrileño da la bienvenida al Real Decreto-ley que desarrolla la norma, advierte de que “llega tarde y no financia de forma específica la ELA”. Según señalan, se limita “a reforzar el sistema de dependencia”, donde el Estado destina apenas 4.930 euros, siempre que se cumplan criterios, y el resto depende de las comunidades autónomas, y en muchos casos de los propios ayuntamientos.
Gómez Angulo ha lamentado, además, que el consenso político que permitió la aprobación de la Ley ELA “se haya roto ahora con las Comunidades Autónomas”, y ha recordado que el Gobierno “ha olvidado cuestiones esenciales”, como los servicios domiciliarios de fisioterapia y logopedia, la equidad en los gastos de desplazamiento entre territorios, los programas de investigación, el registro estatal de pacientes o la actualización del documento de abordaje de la ELA con un plan específico en Atención Primaria y Enfermería.